Osteoblasts mineralization and collagen matrix are conserved upon specific Col1a2 silencing

Classical osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited rare brittle bone disease caused by dominant mutations in the COL1A1 or COL1A2 genes, encoding for the α chains of collagen type I. The definitive cure for the disease will require a gene therapy approach, aimed to correct or suppress the mutant...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Silvia Maruelli, Roberta Besio, Julie Rousseau, Nadia Garibaldi, Jérôme Amiaud, Bénédicte Brulin, Pierre Layrolle, Virginie Escriou, Antonio Rossi, Valerie Trichet, Antonella Forlino
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Elsevier 2020-05-01
Sarja:Matrix Biology Plus
Aiheet:
Collagen
Osteogenesis imperfecta
siRNA
Silencing
Gene therapy
Linkit:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590028520300090
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia