Osteoblasts mineralization and collagen matrix are conserved upon specific Col1a2 silencing

Classical osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited rare brittle bone disease caused by dominant mutations in the COL1A1 or COL1A2 genes, encoding for the α chains of collagen type I. The definitive cure for the disease will require a gene therapy approach, aimed to correct or suppress the mutant...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Silvia Maruelli, Roberta Besio, Julie Rousseau, Nadia Garibaldi, Jérôme Amiaud, Bénédicte Brulin, Pierre Layrolle, Virginie Escriou, Antonio Rossi, Valerie Trichet, Antonella Forlino
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2020-05-01
Loạt:Matrix Biology Plus
Những chủ đề:
Collagen
Osteogenesis imperfecta
siRNA
Silencing
Gene therapy
Truy cập trực tuyến:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590028520300090
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự