Osteoblasts mineralization and collagen matrix are conserved upon specific Col1a2 silencing

Classical osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited rare brittle bone disease caused by dominant mutations in the COL1A1 or COL1A2 genes, encoding for the α chains of collagen type I. The definitive cure for the disease will require a gene therapy approach, aimed to correct or suppress the mutant...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Silvia Maruelli, Roberta Besio, Julie Rousseau, Nadia Garibaldi, Jérôme Amiaud, Bénédicte Brulin, Pierre Layrolle, Virginie Escriou, Antonio Rossi, Valerie Trichet, Antonella Forlino
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2020-05-01
סדרה:Matrix Biology Plus
נושאים:
Collagen
Osteogenesis imperfecta
siRNA
Silencing
Gene therapy
גישה מקוונת:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590028520300090
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים