Đang tải...
Familial partial lipodystrophy (Dunnigan syndrome) due to LMNA gene mutation: The first description of its clinical case in Russia
Hereditary lipodystrophies (HLD) are a heterogeneous group of rare diseases characterized by a complete or partial loss of subcutaneous fat and by the development of metabolic disturbances: diabetes mellitus with obvious insulin resistance and acanthosis nigricans, dyslipidemia, hepatic steatosis, h...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Russo |
| Được phát hành: |
"Consilium Medicum" Publishing house
2015-03-01
|
| Loạt: | Терапевтический архив |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/31730 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|