تحميل...
Chinese family with atypical granular corneal dystrophy type I caused by the typical R555W mutation in TGFBI
<b>AIM:</b> To investigate the clinical features and genetic defects in four generations of a Chinese family affected with atypical granular corneal dystrophy type I (GCD type I).<b>METHODS:</b> Family history and clinical data were recorded. Genomic DNA samples were obtained...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Press of International Journal of Ophthalmology (IJO PRESS)
2013-08-01
|
| سلاسل: | International Journal of Ophthalmology |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://www.ijo.cn/en_publish/2013/4/20130409.pdf |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|