تحميل...

Comparing sequence and structure of falcipains and human homologs at prodomain and catalytic active site for malarial peptide based inhibitor design

Abstract Background Falcipains are major cysteine proteases of Plasmodium falciparum involved in haemoglobin degradation and remain attractive anti-malarial drug targets. Several inhibitors against these proteases have been identified, yet none of them has been approved for malaria treatment. Other...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Thommas Mutemi Musyoka, Joyce Njoki Njuguna, Özlem Tastan Bishop
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMC 2019-05-01
سلاسل:Malaria Journal
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:http://link.springer.com/article/10.1186/s12936-019-2790-2
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!