<i>FOXC2</i> Disease Mutations Identified in Lymphedema Distichiasis Patients Impair Transcriptional Activity and Cell Proliferation

<i>FOXC2</i> is a member of the human forkhead-box gene family and encodes a regulatory transcription factor. Mutations in <i>FOXC2</i> have been associated with lymphedema distichiasis (LD), an autosomal dominant disorder that primarily affects the limbs. Most patients also...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Daniela Tavian, Sara Missaglia, Sandro Michelini, Paolo Enrico Maltese, Elena Manara, Alvaro Mordente, Matteo Bertelli
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: MDPI AG 2020-07-01
Σειρά:International Journal of Molecular Sciences
Θέματα:
lymphedema distichiasis
FOXC2
nuclear transcription factor
functional analysis
transactivation activity
cell death
Διαθέσιμο Online:https://www.mdpi.com/1422-0067/21/14/5112
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια