<i>FOXC2</i> Disease Mutations Identified in Lymphedema Distichiasis Patients Impair Transcriptional Activity and Cell Proliferation

<i>FOXC2</i> is a member of the human forkhead-box gene family and encodes a regulatory transcription factor. Mutations in <i>FOXC2</i> have been associated with lymphedema distichiasis (LD), an autosomal dominant disorder that primarily affects the limbs. Most patients also...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Daniela Tavian, Sara Missaglia, Sandro Michelini, Paolo Enrico Maltese, Elena Manara, Alvaro Mordente, Matteo Bertelli
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI AG 2020-07-01
سلاسل:International Journal of Molecular Sciences
الموضوعات:
lymphedema distichiasis
FOXC2
nuclear transcription factor
functional analysis
transactivation activity
cell death
الوصول للمادة أونلاين:https://www.mdpi.com/1422-0067/21/14/5112
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة