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Guía diagnóstica en el paciente con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Resumen: Introducción: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la neuropatía hereditaria más frecuente. Clásicamente dividida según su patrón de herencia y de alteración de la velocidad de conducción motora (VCM) del nervio mediano, CMT incluye cinco grandes categorías: CMT1 (herencia autosóm...
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| Autores principales: | , , , , , , , , |
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| Formato: | Artigo |
| Lenguaje: | Espanhol |
| Publicado: |
Elsevier España
2012-04-01
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| Colección: | Neurología |
| Acceso en línea: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485311002271 |
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