Đang tải...

Exome sequencing covers >98% of mutations identified on targeted next generation sequencing panels.

BACKGROUND:With the expanded availability of next generation sequencing (NGS)-based clinical genetic tests, clinicians seeking to test patients with Mendelian diseases must weigh the superior coverage of targeted gene panels with the greater number of genes included in whole exome sequencing (WES) w...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Holly LaDuca, Kelly D Farwell, Huy Vuong, Hsiao-Mei Lu, Wenbo Mu, Layla Shahmirzadi, Sha Tang, Jefferey Chen, Shruti Bhide, Elizabeth C Chao
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science (PLoS) 2017-01-01
Loạt:PLoS ONE
Truy cập trực tuyến:http://europepmc.org/articles/PMC5289469?pdf=render
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!