Đang tải...
Exome sequencing covers >98% of mutations identified on targeted next generation sequencing panels.
BACKGROUND:With the expanded availability of next generation sequencing (NGS)-based clinical genetic tests, clinicians seeking to test patients with Mendelian diseases must weigh the superior coverage of targeted gene panels with the greater number of genes included in whole exome sequencing (WES) w...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Inglês |
Được phát hành: |
Public Library of Science (PLoS)
2017-01-01
|
Loạt: | PLoS ONE |
Truy cập trực tuyến: | http://europepmc.org/articles/PMC5289469?pdf=render |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|