29. No association between MTHFR C677T polymorphism and congenital heart disease in Saudi Arabian population

Congenital heart diseases (CHD) are the most common birth defects in the world. It is a major cause of childhood mortality and morbidity worldwide with about 7 per 1000 live birth. Studies suggest that Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphism C667T has been associated with congenital...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: S. Justin Carlus, Lama M. El-Attar, Sahar A.F. Hammoudah, Ghadeer Saleh Mossad Al Harbi, Ibrahim S. Almuzainy, Atiyeh Abdallah, Khalid Al Harbi
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Saudi Heart Association 2015-10-01
سلاسل:Journal of the Saudi Heart Association
الوصول للمادة أونلاين:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1016731515002699
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة