تحميل...
Saccadic reaction time and ocular findings in phenylketonuria
Abstract Background Phenylketonuria (PKU) is an inherited metabolic disorder characterized by reduced activity of phenylalanine hydroxylase resulting in elevated blood phenylalanine (Phe) concentration. Despite some obvious ocular changes, the disorder has been poorly recognized by ophthalmologists....
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BMC
2020-05-01
|
| سلاسل: | Orphanet Journal of Rare Diseases |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-020-01407-7 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|