Đang tải...
Carboxyl-terminal truncations alter the activity of the human α-galactosidase A.
Fabry disease is an X-linked inborn error of glycolipid metabolism caused by deficiency of the human lysosomal enzyme, α-galactosidase A (αGal), leading to strokes, myocardial infarctions, and terminal renal failure, often leading to death in the fourth or fifth decade of life. The enzyme is respons...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science (PLoS)
2015-01-01
|
| Loạt: | PLoS ONE |
| Truy cập trực tuyến: | http://europepmc.org/articles/PMC4342250?pdf=render |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|