Enzyme Replacement Therapy with Idursulfase in Patients with Mucopolysaccharidosis Type II: Literature Review

Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; Hunter syndrome) is X-linked hereditary disease from the group of lysosomal storage disease. Its prevalence is 3–7 cases per 1 million live-born boys. MPS II occurs due to the deficiency of iduronate-2-sulfatase enzyme because of pathological changes in the str...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Nato D. Vashakmadze, Natalya V. Zhurkova, Olga B. Gordeeva, Elena V. Komarova, Tatyana E. Privalova, Anastasya I. Rykunova, Marina А. Babaykina
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: "Paediatrician" Publishers LLC 2021-12-01
سلاسل:Voprosy Sovremennoj Pediatrii
الموضوعات:
mucopolysaccharidosis type ii
hunter syndrome
idursulfase
enzyme replacement therapy
survivability
الوصول للمادة أونلاين:https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2791
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة