Generation of gene-corrected isogenic control cell lines from a DYT1 dystonia patient iPSC line carrying a heterozygous GAG mutation in TOR1A gene

Childhood-onset torsin dystonia (DYT1) is a rare hereditary movement disorder and usually caused by a heterozygous GAG deletion (c.907–909) in the TOR1A gene (ΔE, p.Glu303del). The neuronal functions of torsin proteins and the pathogenesis of ΔE mutation are not clear. Previously, we have generated...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Masuma Akter, Haochen Cui, Yi-Hsien Chen, Baojin Ding
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2022-07-01
Loạt:Stem Cell Research
Truy cập trực tuyến:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506122001568
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự