تحميل...

Generation of gene-corrected isogenic control cell lines from a DYT1 dystonia patient iPSC line carrying a heterozygous GAG mutation in TOR1A gene

Childhood-onset torsin dystonia (DYT1) is a rare hereditary movement disorder and usually caused by a heterozygous GAG deletion (c.907–909) in the TOR1A gene (ΔE, p.Glu303del). The neuronal functions of torsin proteins and the pathogenesis of ΔE mutation are not clear. Previously, we have generated...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Masuma Akter, Haochen Cui, Yi-Hsien Chen, Baojin Ding
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2022-07-01
سلاسل:Stem Cell Research
الوصول للمادة أونلاين:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506122001568
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!