Subtle neuropsychiatric and neurocognitive changes in hereditary gelsolin amyloidosis (AGel amyloidosis)

Hereditary gelsolin amyloidosis (AGel amyloidosis) is an autosomal dominant form of systemic amyloidosis caused by a c.640G>A or c.640G>T mutation in the gene coding for gelsolin. Principal clinical manifestations include corneal lattice dystrophy, cranial neuropathy and cutis laxa with vascul...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Mari Kantanen, Sari Kiuru-Enari, Oili Salonen, Markku Kaipainen, Laura Hokkanen
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: PeerJ Inc. 2014-07-01
Seria:PeerJ
Hasła przedmiotowe:
Hereditary amyloidosis
Gelsolin amyloidosis
Neuropsychological testing
Visuoconstructional problems
Depression
Magnetic resonance imaging
Dostęp online:https://peerj.com/articles/493.pdf
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy