লোডিং...
Subtle neuropsychiatric and neurocognitive changes in hereditary gelsolin amyloidosis (AGel amyloidosis)
Hereditary gelsolin amyloidosis (AGel amyloidosis) is an autosomal dominant form of systemic amyloidosis caused by a c.640G>A or c.640G>T mutation in the gene coding for gelsolin. Principal clinical manifestations include corneal lattice dystrophy, cranial neuropathy and cutis laxa with vascul...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
PeerJ Inc.
2014-07-01
|
| মালা: | PeerJ |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://peerj.com/articles/493.pdf |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|