Đang tải...

Chromosome 1p36 Deletion Syndrome: Prenatal Diagnosis, Molecular Cytogenetic Characterization and Fetal Ultrasound Findings

Objective: To present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of de novo partial monosomy 1p (1p36.23→pter) and partial trisomy 20p (20p12.1→pter) associated with ventriculomegaly, ventricular septal defect and midface hypoplasia. Materials, Methods and Results: A 31-year-old,...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Chih-Ping Chen, Ming Chen, Yi-Ning Su, Chin-Yuan Hsu, Fuu-Jen Tsai, Schu-Rern Chern, Pei-Chen Wu, Chen-Chi Lee, Wayseen Wang
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2010-12-01
Loạt:Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1028455910601003
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!