Peutz-Jeghers syndrome a review of gynecological implications and the management of these patients through the presentation of a case report

Background: Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) is a rare autosomal dominant genetic condition caused by mutations in STK11 (Serine/threonine kinase 11) gene (OMIM 602216 Serine/Threonine Protein Kinase 11) located in the short arm of chromosome 19 (19p.13.3). Case: We report the case of a 4 and ½ year-old...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Katarzyna Plagens-Rotman, Grażyna Jarząbek-Bielecka, Piotr Merks, Katarzyna Wróblewska-Seniuk, Małgorzata Mizgier, Ewa Jakubek, Samuel Grześkiewicz, Małgorzata Wójcik, Witold Kędzia
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: IMR Press 2022-04-01
סדרה:Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology
נושאים:
children
polyposis
peutz-jeghers syndrome
גישה מקוונת:https://www.imrpress.com/journal/CEOG/49/4/10.31083/j.ceog4904085
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים