লোডিং...

Peutz-Jeghers syndrome a review of gynecological implications and the management of these patients through the presentation of a case report

Background: Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) is a rare autosomal dominant genetic condition caused by mutations in STK11 (Serine/threonine kinase 11) gene (OMIM 602216 Serine/Threonine Protein Kinase 11) located in the short arm of chromosome 19 (19p.13.3). Case: We report the case of a 4 and ½ year-old...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Katarzyna Plagens-Rotman, Grażyna Jarząbek-Bielecka, Piotr Merks, Katarzyna Wróblewska-Seniuk, Małgorzata Mizgier, Ewa Jakubek, Samuel Grześkiewicz, Małgorzata Wójcik, Witold Kędzia
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: IMR Press 2022-04-01
মালা:Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://www.imrpress.com/journal/CEOG/49/4/10.31083/j.ceog4904085
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!