Đang tải...

Pulmonary Capillary Hemangiomatosis: A Rare Cause of Pulmonary Arterial Hypertension, Presenting as Supraventricular Tachycardia

With a prevalence of less than 1/million, Pulmonary Capillary Hemangiomatosis is a rare disorder of capillary proliferation in the alveolar septae leading to pulmonary arterial hypertension and mimics pulmonary veno-occlusive disease.

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Ganganpalli Dattaprasad, Umesh Kumar Chandra, Sumit Kumar Vishwakarma, V.P. Pandey, Sanjay Dubey
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Shahid Beheshti University of Medical Sciences 2019-12-01
Loạt:International Journal of Cardiovascular Practice
Truy cập trực tuyến:http://journals.sbmu.ac.ir/ijcp/article/view/27360
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!