تحميل...

Pulmonary Capillary Hemangiomatosis: A Rare Cause of Pulmonary Arterial Hypertension, Presenting as Supraventricular Tachycardia

With a prevalence of less than 1/million, Pulmonary Capillary Hemangiomatosis is a rare disorder of capillary proliferation in the alveolar septae leading to pulmonary arterial hypertension and mimics pulmonary veno-occlusive disease.

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ganganpalli Dattaprasad, Umesh Kumar Chandra, Sumit Kumar Vishwakarma, V.P. Pandey, Sanjay Dubey
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Shahid Beheshti University of Medical Sciences 2019-12-01
سلاسل:International Journal of Cardiovascular Practice
الوصول للمادة أونلاين:http://journals.sbmu.ac.ir/ijcp/article/view/27360
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!