Ładuje się......

Pulmonary Capillary Hemangiomatosis: A Rare Cause of Pulmonary Arterial Hypertension, Presenting as Supraventricular Tachycardia

With a prevalence of less than 1/million, Pulmonary Capillary Hemangiomatosis is a rare disorder of capillary proliferation in the alveolar septae leading to pulmonary arterial hypertension and mimics pulmonary veno-occlusive disease.

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Ganganpalli Dattaprasad, Umesh Kumar Chandra, Sumit Kumar Vishwakarma, V.P. Pandey, Sanjay Dubey
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Shahid Beheshti University of Medical Sciences 2019-12-01
Seria:International Journal of Cardiovascular Practice
Dostęp online:http://journals.sbmu.ac.ir/ijcp/article/view/27360
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!