טוען...

Pulmonary Capillary Hemangiomatosis: A Rare Cause of Pulmonary Arterial Hypertension, Presenting as Supraventricular Tachycardia

With a prevalence of less than 1/million, Pulmonary Capillary Hemangiomatosis is a rare disorder of capillary proliferation in the alveolar septae leading to pulmonary arterial hypertension and mimics pulmonary veno-occlusive disease.

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Ganganpalli Dattaprasad, Umesh Kumar Chandra, Sumit Kumar Vishwakarma, V.P. Pandey, Sanjay Dubey
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Shahid Beheshti University of Medical Sciences 2019-12-01
סדרה:International Journal of Cardiovascular Practice
גישה מקוונת:http://journals.sbmu.ac.ir/ijcp/article/view/27360
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!