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Identification of a case of SRD5A3-congenital disorder of glycosylation (CDG1Q) by exome sequencing
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| Main Authors: | , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Wolters Kluwer Medknow Publications
2018-01-01
|
| Colecção: | Indian Journal of Medical Research |
| Acesso em linha: | http://www.ijmr.org.in/article.asp?issn=0971-5916;year=2018;volume=147;issue=4;spage=422;epage=426;aulast=Gupta |
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