Mutations in PDLIM5 are rare in dilated cardiomyopathy but are emerging as potential disease modifiers

Abstract Background A causal genetic mutation is found in 40% of families with dilated cardiomyopathy (DCM), leaving a large percentage of families genetically unsolved. This prevents adequate counseling and clear recommendations in these families. We aim to identify novel genes or modifiers associa...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Job A. J. Verdonschot, Emma L. Robinson, Kiely N. James, Mohamed W. Mohamed, Godelieve R. F. Claes, Kari Casas, Els K. Vanhoutte, Mark R. Hazebroek, Gabriel Kringlen, Michele M. Pasierb, Arthur van denWijngaard, Jan F. C. Glatz, Stephane R. B. Heymans, Ingrid P. C. Krapels, Shareef Nahas, Han G. Brunner, Radek Szklarczyk
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Wiley 2020-02-01
Seria:Molecular Genetics & Genomic Medicine
Hasła przedmiotowe:
dilated cardiomyopathy
genetic modifier
genetics
sarcomere
Dostęp online:https://doi.org/10.1002/mgg3.1049
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy