Mutations in PDLIM5 are rare in dilated cardiomyopathy but are emerging as potential disease modifiers

Abstract Background A causal genetic mutation is found in 40% of families with dilated cardiomyopathy (DCM), leaving a large percentage of families genetically unsolved. This prevents adequate counseling and clear recommendations in these families. We aim to identify novel genes or modifiers associa...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Job A. J. Verdonschot, Emma L. Robinson, Kiely N. James, Mohamed W. Mohamed, Godelieve R. F. Claes, Kari Casas, Els K. Vanhoutte, Mark R. Hazebroek, Gabriel Kringlen, Michele M. Pasierb, Arthur van denWijngaard, Jan F. C. Glatz, Stephane R. B. Heymans, Ingrid P. C. Krapels, Shareef Nahas, Han G. Brunner, Radek Szklarczyk
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Wiley 2020-02-01
סדרה:Molecular Genetics & Genomic Medicine
נושאים:
dilated cardiomyopathy
genetic modifier
genetics
sarcomere
גישה מקוונת:https://doi.org/10.1002/mgg3.1049
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים