Mutations in PDLIM5 are rare in dilated cardiomyopathy but are emerging as potential disease modifiers

Abstract Background A causal genetic mutation is found in 40% of families with dilated cardiomyopathy (DCM), leaving a large percentage of families genetically unsolved. This prevents adequate counseling and clear recommendations in these families. We aim to identify novel genes or modifiers associa...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Job A. J. Verdonschot, Emma L. Robinson, Kiely N. James, Mohamed W. Mohamed, Godelieve R. F. Claes, Kari Casas, Els K. Vanhoutte, Mark R. Hazebroek, Gabriel Kringlen, Michele M. Pasierb, Arthur van denWijngaard, Jan F. C. Glatz, Stephane R. B. Heymans, Ingrid P. C. Krapels, Shareef Nahas, Han G. Brunner, Radek Szklarczyk
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Wiley 2020-02-01
Σειρά:Molecular Genetics & Genomic Medicine
Θέματα:
dilated cardiomyopathy
genetic modifier
genetics
sarcomere
Διαθέσιμο Online:https://doi.org/10.1002/mgg3.1049
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια