Use of Implantable Venous Port Systems in the Treatment of Children with Orphan Diseases (Mucopolysaccharidosis and Pompe Disease): Case Series

Many orphan diseases in children require life-long and regular intravenous enzyme replacement therapy. The article describes the first Russian practice of implanting venous port systems in 12 patients with type I and II mucopolysaccharidosis and Pompe disease (6 months to 17 years old) to create lon...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: M. Yu. Rykov, I. V. Filinov, E. I. Petrov, N. D. Vashakmadze, A. K. Gevorkyan, E. N. Arkhipova, I. V. Sil’nova, E. N. Basargina, N. V. Buchinskaya, A. I. Ivanov, E. A. Isupova, M. M. Kostik, N. A. Abramova, O. V. Kalashnikova, V. G. Chasnyk, A. E. Aleksandrov, D. A. Morozov, V. G. Polyakov
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: "Paediatrician" Publishers LLC 2015-09-01
মালা:Voprosy Sovremennoj Pediatrii
বিষয়গুলি:
orphan diseases
mucopolysaccharidoses
pompe disease
implantable venous port systems
venous access
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/1198
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি