A Novel ALAS2 Missense Mutation in Two Brothers With Iron Overload and Associated Alterations in Serum Hepcidin/Erythroferrone Levels

Iron loading anemias are characterized by ineffective erythropoiesis and iron overload. The prototype is non-transfusion dependent ß-thalassemia (NTDT), with other entities including congenital sideroblastic anemias, congenital dyserythropoietic anemias, some hemolytic anemias, and myelodysplastic s...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Acaynne Lira Zidanes, Giacomo Marchi, Fabiana Busti, Alessandro Marchetto, Elisa Fermo, Alejandro Giorgetti, Alice Vianello, Annalisa Castagna, Oliviero Olivieri, Paola Bianchi, Domenico Girelli
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2020-11-01
Loạt:Frontiers in Physiology
Những chủ đề:
XLSA
ERFE
hepcidin
ALAS2 gene
next-generation sequencing
in silico modeling
Truy cập trực tuyến:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2020.581386/full
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự