Загрузка...

Infantile Pompe disease: Clinical picture, diagnosis, and treatment

Pompe disease is a rare inherited disease that belongs to lysosomal accumulation diseases and can be considered as cardiac glycogenosistype II, as well as a severe neuromuscular disease or metabolic myopathy. Physicians of different specialties very rarely identify this pathology, which is due to bo...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: N. P. Kotlukova, S. V. Mikhailova, T. M. Bukina, E. Yu. Zakharova
Формат: Artigo
Язык:Russo
Опубликовано: ABV-press 2015-02-01
Серии:Nervno-Myšečnye Bolezni
Предметы:
Online-ссылка:https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/101
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!