CLINICAL CASE OF RARE TYPE V OSTEOGENESIS IMPERFECTA

Osteogenesis imperfecta, also known as the brittle bone disease, is a clinically heterogenic hereditary connective tissue disease characterized by brittle bones and high risk of skeletal bone fractures. Other observable symptoms, such as deformities of limb and spinal bones, blue sclerae, dentinogen...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: G. T. Yakhyayeva, T. V. Margieva, L. S. Namazova-Baranova, K. V. Savostyanov, A. A. Pushkov, N. V. Zhurkova, K. V. Zherdev, N. D. Vashakmadze, A. K. Gevorkyan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Paediatrician Publishers, LLC 2015-08-01
Loạt:Pediatričeskaâ Farmakologiâ
Những chủ đề:
osteogenesis imperfecta
pseudosarcoma
bone fracture
fibrocartilage callus
densitometry
bisphosphonate
bone brittleness
alphacalcidol
ifitm5
bril
children
Truy cập trực tuyến:https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/472
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự