CLINICAL CASE OF RARE TYPE V OSTEOGENESIS IMPERFECTA

Osteogenesis imperfecta, also known as the brittle bone disease, is a clinically heterogenic hereditary connective tissue disease characterized by brittle bones and high risk of skeletal bone fractures. Other observable symptoms, such as deformities of limb and spinal bones, blue sclerae, dentinogen...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: G. T. Yakhyayeva, T. V. Margieva, L. S. Namazova-Baranova, K. V. Savostyanov, A. A. Pushkov, N. V. Zhurkova, K. V. Zherdev, N. D. Vashakmadze, A. K. Gevorkyan
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Paediatrician Publishers, LLC 2015-08-01
Серии:Pediatričeskaâ Farmakologiâ
Предметы:
osteogenesis imperfecta
pseudosarcoma
bone fracture
fibrocartilage callus
densitometry
bisphosphonate
bone brittleness
alphacalcidol
ifitm5
bril
children
Online-ссылка:https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/472
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы