CLINICAL CASE OF RARE TYPE V OSTEOGENESIS IMPERFECTA

Osteogenesis imperfecta, also known as the brittle bone disease, is a clinically heterogenic hereditary connective tissue disease characterized by brittle bones and high risk of skeletal bone fractures. Other observable symptoms, such as deformities of limb and spinal bones, blue sclerae, dentinogen...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: G. T. Yakhyayeva, T. V. Margieva, L. S. Namazova-Baranova, K. V. Savostyanov, A. A. Pushkov, N. V. Zhurkova, K. V. Zherdev, N. D. Vashakmadze, A. K. Gevorkyan
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Paediatrician Publishers, LLC 2015-08-01
Seria:Pediatričeskaâ Farmakologiâ
Hasła przedmiotowe:
osteogenesis imperfecta
pseudosarcoma
bone fracture
fibrocartilage callus
densitometry
bisphosphonate
bone brittleness
alphacalcidol
ifitm5
bril
children
Dostęp online:https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/472
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy