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Anomalía de Pelger Hüet. A propósito. de un caso. Pelger-Hüet anomaly. Apropos of a case.
La anomalía de Pelger Hüet fue descrita inicialmente en 1928 por el médico holandés Pelger y su origen genético fue descubierto más tarde por el pediatra Hüet. Se transmite con un carácter autosómico dominante y consiste en una mutación del gen que codifica el receptor de la lámina B. A partir de es...
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| Autores principales: | , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Lenguaje: | Inglês |
| Publicado: |
Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas
2009-08-01
|
| Colección: | Revista Médica Electrónica |
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242009000400016 |
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