Clinical significance of FLG gene mutations in children with atopic dermatitis

Skin barrier dysfunction due to deficiency of the skin protein filaggrin is one of the factors involved in the pathogenesis of atopic dermatitis. Objective: to determine the clinical significance of 2282 del CAGT, R501X, R2447X, and S3247X mutations in the FLG gene in children with atopic dermatitis...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: E. E. Varlamov, M. K. Tagirova, E. G. Komova, M. A. Prasolova, M. K. Ivanov, V. S. Sukhorukov, A. N. Pampura
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Russo
Được phát hành: Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation” 2016-03-01
Loạt:Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii
Những chủ đề:
children
atopic dermatitis
protein filaggrin
flg gene
Truy cập trực tuyến:https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/102
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự