Clinical significance of FLG gene mutations in children with atopic dermatitis

Skin barrier dysfunction due to deficiency of the skin protein filaggrin is one of the factors involved in the pathogenesis of atopic dermatitis. Objective: to determine the clinical significance of 2282 del CAGT, R501X, R2447X, and S3247X mutations in the FLG gene in children with atopic dermatitis...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: E. E. Varlamov, M. K. Tagirova, E. G. Komova, M. A. Prasolova, M. K. Ivanov, V. S. Sukhorukov, A. N. Pampura
Формат: Artigo
Язык:Russo
Опубликовано: Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation” 2016-03-01
Серии:Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii
Предметы:
children
atopic dermatitis
protein filaggrin
flg gene
Online-ссылка:https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/102
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы