Clinical significance of FLG gene mutations in children with atopic dermatitis

Skin barrier dysfunction due to deficiency of the skin protein filaggrin is one of the factors involved in the pathogenesis of atopic dermatitis. Objective: to determine the clinical significance of 2282 del CAGT, R501X, R2447X, and S3247X mutations in the FLG gene in children with atopic dermatitis...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: E. E. Varlamov, M. K. Tagirova, E. G. Komova, M. A. Prasolova, M. K. Ivanov, V. S. Sukhorukov, A. N. Pampura
Médium: Artigo
Jazyk:Russo
Vydáno: Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation” 2016-03-01
Edice:Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii
Témata:
children
atopic dermatitis
protein filaggrin
flg gene
On-line přístup:https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/102
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky