Clinical significance of FLG gene mutations in children with atopic dermatitis

Skin barrier dysfunction due to deficiency of the skin protein filaggrin is one of the factors involved in the pathogenesis of atopic dermatitis. Objective: to determine the clinical significance of 2282 del CAGT, R501X, R2447X, and S3247X mutations in the FLG gene in children with atopic dermatitis...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: E. E. Varlamov, M. K. Tagirova, E. G. Komova, M. A. Prasolova, M. K. Ivanov, V. S. Sukhorukov, A. N. Pampura
التنسيق: Artigo
اللغة:Russo
منشور في: Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation” 2016-03-01
سلاسل:Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii
الموضوعات:
children
atopic dermatitis
protein filaggrin
flg gene
الوصول للمادة أونلاين:https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/102
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة