QR код

CD38‐NADase is a new major contributor to Duchenne muscular dystrophic phenotype

Abstract Duchenne muscular dystrophy (DMD) is characterized by progressive muscle degeneration. Two important deleterious features are a Ca2+ dysregulation linked to Ca2+ influxes associated with ryanodine receptor hyperactivation, and a muscular nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) deficit. Her...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автори: Antoine de Zélicourt, Abdallah Fayssoil, Mbarka Dakouane‐Giudicelli, Isley De Jesus, Ahmed Karoui, Faouzi Zarrouki, Florence Lefebvre, Arnaud Mansart, Jean‐Marie Launay, Jerome Piquereau, Mariana G Tarragó, Marcel Bonay, Anne Forand, Sophie Moog, France Piétri‐Rouxel, Elise Brisebard, Claudia C S Chini, Sonu Kashyap, Matthew J Fogarty, Gary C Sieck, Mathias Mericskay, Eduardo N Chini, Ana Maria Gomez, José‐Manuel Cancela, Sabine de la Porte
Формат: Artigo
Мова:Inglês
Опубліковано: Springer Nature 2022-03-01
Серія:EMBO Molecular Medicine
Предмети:
Онлайн доступ:https://doi.org/10.15252/emmm.202012860
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!