Partial AUCs in Long-Acting Injectables: Rationale, Challenges, Variability, Usefulness, and Clinical Relevance

Regulatory authorities typically require bioequivalence to be demonstrated by comparing pharmacokinetic parameters like area under the plasma concentration-time curve (AUC) and maximum plasma concentration (C_max). Because in certain cases, AUC and C_max alone may not be adequate...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autoři:	Georgia Tsakiridou, Maria-Faidra-Galini Angelerou, Panagiotis Efentakis, Antonios Margaritis, Antigoni-Maria Papanastasiou, Lida Kalantzi
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	MDPI AG 2024-12-01
Edice:	Pharmaceutics
Témata:	partial AUCs bioequivalence pharmacokinetics variability long-acting injectables buprenorphine HCL
On-line přístup:	https://www.mdpi.com/1999-4923/17/1/21
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!