A Dhdds K42E knock-in RP59 mouse model shows inner retina pathology and defective synaptic transmission
Abstract Retinitis pigmentosa (RP) defines a group of hereditary progressive rod-cone degenerations that exhibit a common phenotype caused by variants in over 70 genes. While most variants in the dehydrodolichyl diphosphate synthase (DHDDS) gene result in syndromic abnormalities, some variants cause...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2023-07-01
|
| Loạt: | Cell Death and Disease |
| Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1038/s41419-023-05936-4 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|