Mã QR

Deucravacitinib, an oral, selective, allosteric, tyrosine kinase 2 inhibitor, in patients with active SLE: efficacy on patient-reported outcomes in a phase II randomised trial

Objective In PAISLEY, a 48-week, phase II, randomised controlled trial that assessed deucravacitinib in patients with active SLE, all primary and secondary endpoints were met with the deucravacitinib 3 mg two times per day dose. Changes in patient-reported outcomes, collected as exploratory endpoint...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Laurent Arnaud, Marta Mosca, Anca Askanase, Vibeke Strand, Subhashis Banerjee, Shalabh Singhal, Coburn Hobar, Samantha Pomponi, Brandon Becker, Jiyoon Choi
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMJ Publishing Group 2025-06-01
Loạt:Lupus Science and Medicine
Truy cập trực tuyến:https://lupus.bmj.com/content/12/1/e001517.full
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!