Metabolic Control and Frequency of Clinical Monitoring Among Canadian Children With Phenylalanine Hydroxylase Deficiency: A Retrospective Cohort Study

ABSTRACT Achieving and maintaining metabolic control is critical for children with phenylalanine hydroxylase (PAH) deficiency. This retrospective longitudinal cohort study investigated metabolic control and monitoring frequency of children with PAH deficiency (≤ 12 years) treated at one of 12 pediat...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Nataliya Yuskiv, Ammar Saad, Beth K. Potter, Sylvia Stockler‐Ipsiroglu, John J. Mitchell, Steven Hawken, Kylie Tingley, Michael Pugliese, Monica Lamoureux, Andrea J. Chow, Jonathan B. Kronick, Kumanan Wilson, Annette Feigenbaum, Sharan Goobie, Michal Inbar‐Feigenberg, Julian Little, Saadet Mercimek‐Andrews, Amy Pender, Chitra Prasad, Andreas Schulze, Yannis Trakadis, Gloria Ho, Hilary Vallance, Valerie Austin, Anthony Vandersteen, Andrea C. Yu, Cheryl Rockman‐Greenberg, Aizeddin A. Mhanni, Pranesh Chakraborty
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	Wiley 2025-09-01
Շարք:	JIMD Reports
Խորագրեր:	inborn errors of metabolism inherited metabolic disease metabolic control phenylketonuria
Առցանց հասանելիություն:	https://doi.org/10.1002/jmd2.70042
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!