Primary erythromelalgia mainly manifested by hypertensive crisis: A case report and literature review
BackgroundPrimary erythrocytic (PEM) is a rare autosomal dominant single gene disease. Most of the changes of gene loci can be found by whole exon gene sequencing, and the clinical symptoms and patient survival can be improved by specific site-to-site drug treatment. The other manifestations of this...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2022-08-01
|
| Loạt: | Frontiers in Pediatrics |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.796149/full |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|