NRG1 variant effects in patients with Hirschsprung disease
Abstract Background Hirschsprung disease (HSCR) is a heterogeneous genetic disorder characterized by absence of ganglion cells along the intestines resulting in functional bowel obstruction. Mutations in neuregulin 1 (NRG1) gene have been implicated in some cases of intestinal aganglionosis. This st...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMC
2018-09-01
|
| Loạt: | BMC Pediatrics |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | http://link.springer.com/article/10.1186/s12887-018-1265-x |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|