Prenatal diagnosis for neurofibromatosis type 1 and the pitfalls of germline mosaics
Abstract We report our 5-year experience in neurofibromatosis type 1 prenatal diagnosis (PND): 205 PNDs in 146 women (chorionic villus biopsies, 88% or amniocentesis, 12%). The NF1 variant was present in 85 (41%) and absent in 122 (59%) fetuses. Among 205 pregnancies (207 fetuses), 135 were carried...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Inglês |
| Հրապարակվել է: |
Nature Portfolio
2024-09-01
|
| Շարք: | npj Genomic Medicine |
| Առցանց հասանելիություն: | https://doi.org/10.1038/s41525-024-00425-9 |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|
