Detection of a rare AXIN2 variant in an Iranian family with hypodontia and oligodontia
Background. Hypodontia, or the absence of one or more teeth during tooth formation, is a highly prevalent dental anomaly. Nevertheless, the main causes are still unknown. Mutations in PAX9, MSX1, WNT10A, and AXIN2 genes are most commonly associated with non-syndromic tooth agenesis in the literature...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Tabriz University of Medical Sciences
2022-10-01
|
| தொடர்: | Journal of Dental Research, Dental Clinics, Dental Prospects |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://joddd.tbzmed.ac.ir/PDF/joddd-16-107.pdf |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|