Diagnosis of a case of X-linked agammaglobulinemia with juvenile idiopathic arthritis and recurrent pneumonia in Bangladesh
X-linked agammaglobulinemia (XLA) is a rare hereditary primary immunodeficiency disorder caused by mutation in the Bruton's tyrosine kinase (BTK) gene located in the Xq22 region of the X chromosome. It is characterized by absolute or marked deficiency of matured B-cells in circulation as well as dec...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Wolters Kluwer Medknow Publications
2023-01-01
|
| தொடர்: | Indian Journal of Allergy Asthma and Immunology |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://www.ijaai.in/article.asp?issn=0972-6691;year=2023;volume=37;issue=2;spage=56;epage=59;aulast=Sarker |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|